2018年以來，翰宇藥業(yè)多處于虧損狀態(tài)。該公司扣非凈利潤已連續(xù)5年為負(fù)，虧損額累計達(dá)26.19億元
《投資時報》研究員 羅藝
業(yè)績持續(xù)下滑的翰宇藥業(yè)（300199.SZ）頹勢難挽，該公司已經(jīng)歷中報營收五年降、凈利潤三年為負(fù)的局面。
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翰宇藥業(yè)近日發(fā)布的2023中報顯示，公司今年上半年實現(xiàn)營收3.25億元，同比下滑8.77%；歸母凈利潤為-3413.37萬元，與上年同期相比虧損幅度減少65.25%；扣非凈利潤為-1.06億元，虧損幅度增加257.26%，公司主營業(yè)務(wù)盈利能力較上年繼續(xù)下滑。
該公司未在中報中對業(yè)績下滑給予說明，但從數(shù)據(jù)來看，翰宇藥業(yè)營收占比合計超八成的制劑和原料藥產(chǎn)品，收入在上半年分別出現(xiàn)16.11%和28.04%的下滑，這或是該公司上半年營收規(guī)模下降的主要原因。制劑產(chǎn)品毛利率的下滑，則導(dǎo)致上半年公司整體毛利率下降6.10%。同時，管理費用、財務(wù)費用和研發(fā)投入均出現(xiàn)同比增長，或致公司凈利潤未能扭虧為盈。
在公布中報當(dāng)日，翰宇藥業(yè)還披露了再融資預(yù)案。該公司擬以簡易程序向不超過35名特定投資者完成2.54億元定增，募集資金擬投向武漢產(chǎn)能改擴(kuò)建項目、司美格魯肽研發(fā)項目以及補充流動資金。
《投資時報》研究員注意到，自2018年以來，翰宇藥業(yè)多處于虧損狀態(tài)，扣非凈利潤已連續(xù)5年為負(fù)，虧損額累計達(dá)26.19億元。公司在中報中表示，截至2023年6月30日，公司流動負(fù)債高于流動資產(chǎn)6.78億元，存在一定的流動風(fēng)險。
為化解流動風(fēng)險，翰宇藥業(yè)在財報中表示，公司自主研發(fā)生產(chǎn)的減重降糖多肽原料藥、注射制劑的美國出口迎來增長期，未來可持續(xù)放量，為公司經(jīng)營活動提供現(xiàn)金流。
值得注意的是，公司此次定增預(yù)案擬投的兩個項目均與減重降糖多肽藥物相關(guān)。但翰宇藥業(yè)今年上半年海外營收占營收比僅為一成，公司能否靠這一熱門賽道的海外市場翻身，仍存在較多不確定性。
數(shù)據(jù)來源：公司中報
翰宇藥業(yè)成立于2003年4月，2011年在深交所創(chuàng)業(yè)板上市，是國內(nèi)較早上市的多肽藥物企業(yè)。公司所從事的主要業(yè)務(wù)為多肽制劑及原料藥，主要產(chǎn)品包括多肽原料藥、客戶定制肽、美容肽、多肽制劑藥品、固體制劑藥品、醫(yī)療器械和多肽護(hù)膚品等多個系列。目前，公司主要在婦產(chǎn)生殖、消化止血、減重降糖和抗感染四大治療領(lǐng)域布局。
財報數(shù)據(jù)顯示，2011年上市后的翰宇藥業(yè)在最初幾年業(yè)績表現(xiàn)較好，2011年—2017年，該公司營收從1.66億元增至12.46億元，凈利潤則從0.8億元增至3.3億元。
信息顯示，2015年公司收購甘肅成紀(jì)生物后，連續(xù)三年營收和凈利潤出現(xiàn)穩(wěn)步增長。但隨著成紀(jì)生物業(yè)績承諾期結(jié)束，公司業(yè)績開始大幅下滑，翰宇藥業(yè)也開始了對成紀(jì)生物的商譽計提。2016年—2019年，翰宇藥業(yè)對成紀(jì)生物分別計提3984萬元、2623萬元、5.29億元和3.44億元，這也成為公司2018年及隨后幾年虧損的主因。2018年和2019年，翰宇藥業(yè)業(yè)績狀況急轉(zhuǎn)直下，年內(nèi)凈利潤分別為-3.41億元和-8.85億元。
2020年，翰宇藥業(yè)又因三家海外客戶計提壞賬準(zhǔn)備4.06億元，公司當(dāng)期虧損-6.09億元。2021年因投資收益大幅增長，翰宇藥業(yè)凈利潤短暫轉(zhuǎn)正，但扣非凈利潤仍虧損4億元。公司在當(dāng)年年報中解釋，虧損主要受帶量采購等影響，導(dǎo)致公司產(chǎn)品毛利率下滑，經(jīng)營性利潤為負(fù)。
2022年，翰宇藥業(yè)又虧損3.71億元，公司稱主要因HY3000鼻噴霧劑等創(chuàng)新藥項目推進(jìn)，研發(fā)投入增加對利潤產(chǎn)生影響，該藥物是作為預(yù)防新冠肺炎的藥物。
今年上半年，翰宇藥業(yè)仍未走出虧損泥沼。半年報數(shù)據(jù)顯示，該公司2023年實現(xiàn)營收3.25億元，同比下滑8.77%；歸母凈利潤為-3413.37萬元，與上年同期相比虧損幅度減少65.25%；扣非凈利潤為-1.06億元，虧損幅度增加257.26%，公司主營業(yè)務(wù)盈利能力較上年出現(xiàn)下滑。
從營運能力上看，翰宇藥業(yè)2023年上半年的周轉(zhuǎn)變慢。財報數(shù)據(jù)顯示，公司總資產(chǎn)周轉(zhuǎn)天數(shù)從今年一季度的1836.77天延長至1966.3天，存貨周期天數(shù)從361.74天增至383.45天，應(yīng)收賬款周轉(zhuǎn)天數(shù)從162.81天增至176.17天。
主營業(yè)務(wù)挑戰(zhàn)加劇
中報信息顯示，制劑產(chǎn)品為翰宇藥業(yè)營收的主要貢獻(xiàn)品類，2023年上半年收入達(dá)2.38億元，占營收比為73.23%。中報顯示，目前公司上市制劑產(chǎn)品主要包括注射用生長抑素、注射用特利加壓素等。其中，注射用生長抑素在控制門脈高壓食管靜脈曲張破裂出血和重癥急性胰腺炎等領(lǐng)域有明顯的治療效果，注射用特利加壓素則主要用于食管靜脈曲張出血。前瞻產(chǎn)業(yè)研究院研究報告統(tǒng)計，2020年公司的注射用特利加壓素國內(nèi)市場占有率達(dá)76.78%。
公司已上市其他制劑主要用于預(yù)防及控制出血、輔助生育技術(shù)中防止控制性卵巢刺激患者提前排卵以及縮宮素等。
盡管制劑產(chǎn)品一直為翰宇藥業(yè)最主要的營收來源，但整體來看，制劑收入占公司營收比重已有下滑趨勢。從毛利率看，制劑產(chǎn)品該指標(biāo)近年也出現(xiàn)波動，2020年，制劑產(chǎn)品毛利率為84.69%，至2023年上半年，制劑產(chǎn)品毛利率已下滑至77.09%。
分析認(rèn)為，翰宇藥業(yè)制劑產(chǎn)品毛利率下滑有兩方面因素，一方面，公司部分產(chǎn)品集采中標(biāo)，銷售價格有所下降，但原材料成本增加，另一方面，公司新增在售藥品銷量較低，生產(chǎn)成本較高。
具體來看，2020年至今，翰宇藥業(yè)的鹽酸曲美他嗪緩釋片、注射用胸腺法、依替巴肽注射液，分別中選第二批、第五批、第七批國家集中采購項目。
而翰宇藥業(yè)制劑產(chǎn)品占比高，也導(dǎo)致其銷售費用一直高企。數(shù)據(jù)顯示，2018年—2022年，公司銷售費用分別為6.04億元、5.93億元、4.61億元和3.76億元，銷售費用率分別為47.76%、96.48%、63.83%、59.61%和53.36%。盡管2023年上半年公司銷售費用同比出現(xiàn)24.89%下滑，為1.11億元，但銷售費用仍是公司最大筆的支出。
該公司也因銷售費用多次受到監(jiān)管關(guān)注。在2022年的問詢函回復(fù)中，翰宇藥業(yè)稱，公司制劑類產(chǎn)品采取精細(xì)化招商模式、扁平化管理模型，聚焦終端進(jìn)一步下沉終端市場。招商模式需要進(jìn)行線下或者線上的銷售推廣，由此產(chǎn)生銷售費用。
數(shù)據(jù)來源：公司中報
在之前的主業(yè)不太景氣的狀況下，翰宇藥業(yè)希望在熱門賽道上發(fā)力。最新的定增方案表明，公司希望加碼剛被資本市場熱炒的“減肥神藥”司美格魯肽、利拉魯肽。
根據(jù)公告，該公司2.54億擬募集資金中，1.01億元將用于翰宇武漢產(chǎn)能擴(kuò)建項目，翰宇藥業(yè)將在原有產(chǎn)能基礎(chǔ)上，擴(kuò)大建設(shè)裝修總規(guī)模年產(chǎn)290kg多肽原料藥的合成和純化凍干車間。公司在公告中表示，今年來利拉魯肽、司美格魯肽等胰高血糖素樣肽（GLP-1）激動劑藥物市場快速擴(kuò)張，公司利拉魯肽原料藥已經(jīng)收獲海外制藥企業(yè)商業(yè)批訂單，需要擴(kuò)大建設(shè)更多公斤級多肽大規(guī)模生產(chǎn)車間，以確保后續(xù)原料藥訂單的生產(chǎn)。
另一募投項目司美格魯肽研發(fā)項目總投資為2.1億元，擬投入募投資金7665萬元，將用于司美格魯肽國內(nèi)外原料及制劑的開發(fā)、臨床試驗和申報。目前，翰宇藥業(yè)司美格魯肽原料藥已申報美國DMF，司美格魯肽注射劑及口服制劑美國申報正在積極籌備中，司美格魯肽在國內(nèi)申報正在按計劃推進(jìn)。
司美格魯肽是一種GLP-1受體蛋白治療藥物，作為飲食控制和運動的輔助手段，用于血糖水平未得到充分控制的2型糖尿病成人患者，以改善血糖控制。
信息顯示，今年7月初，華東醫(yī)藥申報的利拉魯肽注射液獲批用于治療肥胖適應(yīng)癥。隨后，由仁會生物申報的貝納魯肽注射液肥胖或超重適應(yīng)癥的上市許可申請獲得批準(zhǔn)，引發(fā)市場熱議。
據(jù)了解，目前，針對GLP-1受體為靶點的藥物開發(fā)已成為全球新的熱門賽道，全球藥物巨頭如諾和諾德、禮來、賽諾菲、阿斯利康均有所布局。其中，諾和諾德研發(fā)的利拉魯肽和司美格魯肽，分別于2014和2021年獲得FDA批準(zhǔn)用于治療肥胖適應(yīng)癥。
隨著上述原研藥專利到期，國內(nèi)也有大量企業(yè)開始布局相關(guān)藥物。據(jù)不完全統(tǒng)計，包括海正藥業(yè)、愛美客、麗珠集團(tuán)在內(nèi)的超過40家企業(yè)正在布局相關(guān)藥物。翰宇藥業(yè)能否在這一入局者多、競爭激烈的賽道“殺出重圍”，還有待觀察。
