(資料圖片僅供參考)
貝達藥業(yè)(300558)08月18日在投資者關系平臺上答復了投資者關心的問題。
投資者：請問董秘，公司在眼科及近視病等方面的研發(fā)進展情況如何？是否要加快擴展適應癥臨床？謝謝。
貝達藥業(yè)董秘：您好！公司與EyePoint Pharmaceuticals, Inc.合作的EYP-1901項目，在美國已完成和進行中的研究包括針對濕性年齡相關性黃斑變性適應癥的I期臨床研究、針對濕性年齡相關性黃斑變性適應癥的II期臨床研究和針對非增生型糖尿病視網(wǎng)膜病變適應癥的II期臨床研究。在國內(nèi)，公司于7月份獲批EYP-1901項目病理性近視脈絡膜新生血管適應癥的臨床試驗。公司會根據(jù)EYP-1901國外臨床研究進展，統(tǒng)籌協(xié)調(diào)安排EYP-1901國內(nèi)適應癥的申報和臨床研究工作。謝謝！
投資者：你們除了會減持，作為醫(yī)藥公司的研發(fā)成果在哪里
貝達藥業(yè)董秘：您好！公司一直致力于腫瘤領域創(chuàng)新藥物的開發(fā)，目前有凱美納、賽美納、貝美納、伏美納、貝安汀五款上市藥品，在研新藥40余項，其中18項進入臨床試驗，顯示了公司在科技創(chuàng)新和成果轉化方面的堅持和努力。公司股東根據(jù)自己的資金需求安排減持，且在計劃實施前后嚴格遵守信息披露要求，已履行了股東的信披責任。謝謝！
投資者：129一線和1901是找不到病人嗎，這么久都沒有入組
貝達藥業(yè)董秘：您好！公司EYP-1901項目、MCLA-129聯(lián)合貝福替尼項目于今年7月份獲批開展臨床試驗，尚需完成研究機構項目立項、倫理委員會審批及遺傳辦審核審批等程序，方能正式招募患者開展臨床試驗。公司會根據(jù)法規(guī)要求，在重大節(jié)點及時披露在研項目的進展。謝謝！
投資者：公司的恩沙替尼美國上市有無新的進展，對于海外拓展方面有無規(guī)劃。其次公司多次進行對外投資事項，為什么不進行股份回購，是因為不看好自身企業(yè)的發(fā)展。
貝達藥業(yè)董秘：您好！公司正在加緊準備恩沙替尼的境外申報工作，如有重大進展會及時公告披露。公司的對外投資是在主營業(yè)務的基礎上綜合考慮了公司發(fā)展戰(zhàn)略和產(chǎn)業(yè)布局等因素，符合公司長遠發(fā)展的利益。對于股份回購事項，公司會根據(jù)實際情況以及企業(yè)發(fā)展的需要，綜合評估、審慎決策。謝謝！
