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成都先導(dǎo)(688222)08月04日在投資者關(guān)系平臺(tái)上答復(fù)了投資者關(guān)心的問(wèn)題。
投資者：今天的新聞，美國(guó)頂級(jí)癌癥研究機(jī)構(gòu)：研發(fā)出一款能殺死所有實(shí)體癌瘤的藥物。請(qǐng)問(wèn)公司的主業(yè)是否與上述新聞研發(fā)的小分子口服藥相關(guān)？公司是否有類似項(xiàng)目研究？
成都先導(dǎo)董秘：尊敬的投資者您好！希望之城的研究確實(shí)令人振奮，我們?cè)谥耙擦粜牡狡渌鶊?bào)道于期刊“細(xì)胞化學(xué)生物學(xué)”的論文。簡(jiǎn)單地說(shuō)，其所研發(fā)的新型藥物，AOH1996利用了新穎的作用機(jī)制來(lái)選擇性地抑制腫瘤細(xì)胞的復(fù)制，而對(duì)正常細(xì)胞則幾乎毫無(wú)影響。之所以這一發(fā)現(xiàn)讓科學(xué)家大為振奮，是因?yàn)锳OH1996的作用靶點(diǎn)，一個(gè)被稱為PCNA的蛋白質(zhì)在之前被認(rèn)為不可成藥，而日新月異的藥物開(kāi)發(fā)技術(shù)讓這些靶點(diǎn)也能被藥物研發(fā)所利用，從而造福病人。成都先導(dǎo)自成立以來(lái)，即聚焦小分子及核酸新藥的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化，依托DEL技術(shù)（包括DEL庫(kù)的設(shè)計(jì)、合成和篩選及拓展應(yīng)用）、基于分子片段和三維結(jié)構(gòu)信息的藥物設(shè)計(jì)（FBDD/SBDD）技術(shù)、寡聚核酸新藥研發(fā)平臺(tái)相關(guān)技術(shù)（STO）、靶向蛋白降解平臺(tái)相關(guān)技術(shù)（TPD）四大核心技術(shù)平臺(tái)及公司其他關(guān)鍵新藥研發(fā)能力，對(duì)傳統(tǒng)被認(rèn)為不可成藥靶點(diǎn)的藥物開(kāi)發(fā)進(jìn)行布局，截至2022年底，公司已經(jīng)篩選超過(guò)51類靶點(diǎn)類型、幾百個(gè)靶點(diǎn)，其中包含蛋白-蛋白相互作用、轉(zhuǎn)錄因子、磷酸酶、蛋白復(fù)合體、脂肪酶等傳統(tǒng)意義上難成藥靶點(diǎn)或具有挑戰(zhàn)性的靶點(diǎn)，累積完成了65個(gè)項(xiàng)目的化合物知識(shí)產(chǎn)權(quán)（IP）轉(zhuǎn)讓，超過(guò)600個(gè)化合物實(shí)體。根據(jù)學(xué)術(shù)期刊《ACSMedicinalChemistryLetters》雜志對(duì)分子結(jié)構(gòu)新穎度評(píng)估矩陣的定義標(biāo)準(zhǔn)，成都先導(dǎo)已經(jīng)轉(zhuǎn)讓的化合物中，85%的分子骨架和形狀都是全新的，為創(chuàng)新小分子藥物研發(fā)提供了具有高價(jià)值可申請(qǐng)專利的化合物系列。公司的靶向蛋白降解平臺(tái)已經(jīng)在進(jìn)行從DEL技術(shù)衍生的PROTAC和MolecularGlue（分子膠）的開(kāi)發(fā)。從成都先導(dǎo)DEL庫(kù)中也鑒定得到了多個(gè)特異性的E3結(jié)合分子，尤其是一些沒(méi)有報(bào)道過(guò)任何結(jié)合分子的E3。這些分子也逐漸被開(kāi)發(fā)成PROTAC且被證實(shí)對(duì)靶標(biāo)蛋白能實(shí)現(xiàn)有效降解，對(duì)一些傳統(tǒng)被認(rèn)為無(wú)法靶向極具挑戰(zhàn)性的癌蛋白實(shí)行了高效降解或抑制，目前這些藥物分子已經(jīng)展示出對(duì)多種腫瘤細(xì)胞的抗增殖影響，我們正在積極推進(jìn)其靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)的工作，以充分論證其價(jià)值。篩選出具成藥性的苗頭化合物并實(shí)現(xiàn)化合物知識(shí)產(chǎn)權(quán)的成功轉(zhuǎn)讓證明了公司DEL及其它藥物開(kāi)發(fā)技術(shù)平臺(tái)的先進(jìn)性，我們期待用這些平臺(tái)進(jìn)一步推動(dòng)全球小分子新藥研發(fā)的發(fā)展，貢獻(xiàn)于更好的人類生命健康。再次感謝您的關(guān)注！
