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率先出線!華東醫(yī)藥利拉魯肽減重適應(yīng)癥獲批,GLP-1產(chǎn)品再度領(lǐng)先_環(huán)球短訊2023-07-04 19:06:37 | 編輯:admin | 來源:全景網(wǎng)

7月4日,華東醫(yī)藥(SZ.000963)披露公告稱,全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(以下簡稱“中美華東”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊證書》,由中美華東申報的利拉魯肽注射液(商品名:利魯平?)肥胖或超重適應(yīng)癥的上市許可申請獲得批準(zhǔn),規(guī)格/受理號為3ml:18mg(預(yù)填充注射筆);3ml:18mg(筆芯)。

公告顯示,利魯平?為人胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑,與人GLP-1具有97%的序列同源性,被獲批用于改善成年人2型糖尿?。═2DM)的血糖控制及肥胖或體重超重患者的治療。目前,國內(nèi)尚無針對利拉魯肽注射液肥胖或超重適應(yīng)癥上市,華東醫(yī)藥為國內(nèi)首家提交利拉魯肽生物類似藥兩個適應(yīng)癥(糖尿病適應(yīng)癥、肥胖或超重適應(yīng)癥)注冊申請并成功獲批的企業(yè)。

此次利魯平?拔得頭籌率先獲批上市,有助于華東醫(yī)藥在減重賽道保持先發(fā)市場優(yōu)勢。加之老牌藥企華東醫(yī)藥在醫(yī)藥商業(yè)領(lǐng)域多年積累的強(qiáng)大渠道優(yōu)勢,利魯平?馬力十足放量可期,有望成為華東醫(yī)藥重要的造血細(xì)胞,在公司的增長軌道上增添動能。


(資料圖片)

國內(nèi)減重市場亟需合規(guī)有效藥物華東醫(yī)藥利拉魯肽拔得頭籌

近年來,隨著經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展和人們生活水平的改善,我國肥胖患者數(shù)量顯著增加,據(jù)《中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況(2020)》報告顯示,有超過50%的成年居民超重或肥胖,6-17歲、6歲以下兒童超重/肥胖率分別達(dá)到19%和10.4%。

然而,傳統(tǒng)減重藥物安全性方面存在局限,肥胖/超重在國內(nèi)的臨床治療中一直缺乏安全有效的治療手段,尤其在合規(guī)、安全及有效的體重控制藥物方面,存在巨大未被滿足的臨床需求。

根據(jù)Frost&Sullivan數(shù)據(jù),過去幾年我國減肥藥市場表現(xiàn)優(yōu)秀,從2016年的2.6億元人民幣增長到2020年的19億元,年復(fù)合增長率為64.6%。據(jù)平安證券預(yù)計,2030年中國減肥藥物市場規(guī)模將達(dá)到149億元,CAGR為22.9%。

GLP-1是非胰島素類降糖藥開發(fā)的三大熱門靶點(diǎn)之一,近年來也成為減重藥物領(lǐng)域最熱門的靶點(diǎn)。GLP-1受體激動劑可通過延緩胃排空、中樞性的食欲抑制降低體重。由于以利拉魯肽為代表的GLP-1類藥物在減重方面呈現(xiàn)出顯著的治療效果,兼具減肥、降糖和心血管獲益的功效,是在肥胖或超重領(lǐng)域相對成熟穩(wěn)定和安全的靶點(diǎn),近年來相關(guān)市場規(guī)模快速增長。

值得一提的是,GLP-1減肥藥物擁有巨大的市場潛力。全球藥物巨頭如諾和諾德、禮來、賽諾菲、阿斯利康等,在減肥適應(yīng)癥上紛紛有所布局。據(jù)諾和諾德2022年財報顯示,公司全年總銷售額同比增長25%,主要得益于兩大業(yè)務(wù)板塊—糖尿病與減肥版塊業(yè)務(wù)的顯著增長。其中,利拉魯肽和司美格魯肽作為諾和諾德的明星產(chǎn)品,其潛力巨大,2022年公司減肥藥銷售額為169億丹麥克朗,同比增長高達(dá)88%。

事實(shí)上,減肥藥市場雖然由眾多企業(yè)布局,但是包括原研藥在內(nèi),此前國內(nèi)均無GLP-1抑制劑產(chǎn)品上市獲批。因此,領(lǐng)先出線者如華東醫(yī)藥能夠快速卡位搶先布局,有望搶占更多市場份額。并且,利魯平?作為國內(nèi)第一款獲批的GLP-1類減肥藥物,將滿足更多肥胖和超重患者的用藥選擇。

國產(chǎn)利拉魯肽降糖減重獨(dú)占兩大藍(lán)海華東醫(yī)藥全面構(gòu)筑GLP-1創(chuàng)新管線

值得一提的是,今年3月,利魯平?獲NMPA批準(zhǔn)上市,適用于成人2型糖尿病,成為首款獲批上市的國產(chǎn)利拉魯肽注射液。據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫顯示,隨著利拉魯肽專利到期,國內(nèi)已有13家企業(yè)布局相關(guān)類似藥,目前只有華東醫(yī)藥利魯平?突出重圍,率先實(shí)現(xiàn)雙適應(yīng)癥獲批上市。

華東醫(yī)藥不僅在國內(nèi)市場上有望搶占更多市場份額,利拉魯肽在海外市場也頗受青睞。利拉魯肽是華東醫(yī)藥第二個實(shí)現(xiàn)海外授權(quán)的產(chǎn)品。2022年6月,華東醫(yī)藥授予中東知名企業(yè)Julphar利拉魯肽注射液產(chǎn)品糖尿病及減肥兩個適應(yīng)癥在阿聯(lián)酋、沙特阿拉伯、埃及、科威特、阿曼、巴林等中東和北非地區(qū)17個國家的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益。根據(jù)國際糖尿病聯(lián)盟 (IDF) 2021年的報告,中東和北非 (MENA) 地區(qū)的成人糖尿病患病率在世界上最高,為0.46億,占比12.2%,成人糖尿病人(20-79歲)市場規(guī)模約76億美元。通過此次合作,華東醫(yī)藥將借助Julphar在中東和北非地區(qū)的生產(chǎn)、注冊及商業(yè)化實(shí)力,進(jìn)軍中東和北非地區(qū)這一潛力市場。華東醫(yī)藥借助利拉魯肽優(yōu)勢,實(shí)現(xiàn)海外授權(quán),持續(xù)深化海外市場拓展,賦予全球商業(yè)化豐富的想象力。

據(jù)悉,公司以 GLP-1 靶點(diǎn)為核心,打造了全球領(lǐng)先的肥胖、糖尿病和糖尿病并發(fā)癥創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺。目前,公司已建立了涵蓋口服、注射劑等多種劑型的長效和多靶點(diǎn)全球創(chuàng)新藥和生物類似藥相結(jié)合的 GLP-1 及相關(guān)靶點(diǎn)產(chǎn)品管線,包括4個臨床項(xiàng)目和2個IND開發(fā)項(xiàng)目。華東醫(yī)藥控股子公司道爾生物開發(fā)的全球首創(chuàng)GLP-1R/GCGR/FGF21R長效三靶點(diǎn)激動劑DR10624正在新西蘭開展Ⅰ期臨床試驗(yàn);公司從日本SCOHIA PHARMA, Inc.引入GLP-1R/GIPR雙靶點(diǎn)激動劑SCO-094及其衍生產(chǎn)品,用于治療2型糖尿病、肥胖和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等疾??;公司司美格魯肽注射液處于I期臨床試驗(yàn)階段;公司自主研發(fā)的小分子GLP-1受體激動劑HDM1002,已于2023年2月遞交中國IND申請;以及全球創(chuàng)新小分子口服GLP-1受體激動劑TTP273,已完成II期臨床試驗(yàn)。利魯平?將進(jìn)一步補(bǔ)充公司內(nèi)分泌領(lǐng)域產(chǎn)品線,與現(xiàn)有的奧利司他膠囊實(shí)現(xiàn)臨床和院內(nèi)外市場的協(xié)同互補(bǔ),為后續(xù)公司GLP-1類產(chǎn)品的上市奠定良好的市場基礎(chǔ)。

2021年9月,華東醫(yī)藥成功將在研的全球創(chuàng)新GLP-1口服小分子產(chǎn)品TTP273海外授權(quán)到韓國,總金額最高可達(dá)3900萬美元,實(shí)現(xiàn)了公司首次license out 交易。隨后2021年10月,華東醫(yī)藥與日本武田制藥就苯甲酸阿格列汀片(尼欣那?)中國區(qū)域商業(yè)化權(quán)益達(dá)成戰(zhàn)略性合作,充分體現(xiàn)出華東醫(yī)藥在國內(nèi)糖尿病市場商業(yè)化頭部地位。

此外,隨著華東醫(yī)藥的創(chuàng)新研發(fā)持續(xù)推進(jìn),腫瘤領(lǐng)域?qū)⒂卸嗫顒?chuàng)新產(chǎn)品有望在未來兩年陸續(xù)獲批上市,從而進(jìn)一步豐富擴(kuò)充商業(yè)化產(chǎn)品管線。其中,公司first-in-class產(chǎn)品HDM2002(ELAHERE?)是與ImmunoGen合作開發(fā)的全球首個針對葉酸受體α陽性卵巢癌ADC藥物,該產(chǎn)品已于2022年11月獲得美國FDA加速批準(zhǔn)上市。華東醫(yī)藥已于2023年3月完成中國Pre-BLA遞交,計劃今年內(nèi)提交BLA申請。7月3日,ELAHERE?被CDE納入擬優(yōu)先審評,適用于既往接受過1-3種系統(tǒng)治療的FRα陽性的鉑類耐藥的上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌成年患者。

今年5月份,華東醫(yī)藥邁華替尼片用于表皮生長因子受體(EGFR)罕見突變(S768I,L861Q和G719X )的晚期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者的一線治療被納入突破性治療藥物程序。目前華東醫(yī)藥正在開展邁華替尼對比吉非替尼一線治療EGFR敏感突變的晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌的隨機(jī)、平行、雙盲雙模擬、多中心的Ⅲ期臨床試驗(yàn),預(yù)計于年內(nèi)獲得III期研究PFS事件數(shù)后開展上市申報工作。

結(jié)語:

降糖、減重兩大百億市場群雄逐鹿,如今華東醫(yī)藥問鼎拿下首款國產(chǎn)利拉魯肽利魯平?的兩大核心適應(yīng)癥,一朝在兩大藍(lán)海賽道獨(dú)占鰲頭,往后增長更添十足馬力。

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