(相關(guān)資料圖)
近日，由貝瑞基因提供技術(shù)支持的三代FXS（脆性X綜合征）臨床回顧性研究成果，在線發(fā)表于國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)期刊 Clinical Chemistry (《臨床化學(xué)》)。這是貝瑞基因近期在三代測(cè)序領(lǐng)域見刊的又一重磅研究成果。
據(jù)了解，貝瑞基因堅(jiān)持科研先行，持續(xù)拓展三代測(cè)序應(yīng)用場(chǎng)景，先后落地三代地中海貧血、三代CAH（先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥）、三代SMA（脊髓性肌萎縮癥）、三代FXS（脆性X綜合征）產(chǎn)品，向四大疾病亮劍。
脆性X綜合征（FXS）是一種X連鎖不完全外顯性遺傳病，也是常見的染色體病之一。由于FXS變異類型繁多且十分復(fù)雜，導(dǎo)致一直以來缺少一種全面、精準(zhǔn)且高效的基因檢測(cè)手段。
貝瑞基因相關(guān)負(fù)責(zé)人對(duì)記者表示，課題組開發(fā)了一種長(zhǎng)片段PCR（LR-PCR）與三代/單分子長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序結(jié)合的FXS綜合分析（CAFXS）新技術(shù)，一次性實(shí)現(xiàn)了(CGG)n擴(kuò)增、AGG打斷、基因內(nèi)SNVs、Indels、微缺失和基因大片段缺失等各種變異類型全覆蓋。精準(zhǔn)檢測(cè)(CGG)n重復(fù)數(shù)和AGG打斷的同時(shí)，還實(shí)現(xiàn)了低至0.5%的前突變及全突變低比例嵌合體的高靈敏度、高特異性檢測(cè)。通過技術(shù)創(chuàng)新，結(jié)合三代測(cè)序單分子實(shí)時(shí)測(cè)序、長(zhǎng)讀長(zhǎng)等優(yōu)勢(shì)，CAFXS的檢測(cè)效率和精度遠(yuǎn)優(yōu)于傳統(tǒng)分子檢測(cè)方法。
同時(shí)，上述負(fù)責(zé)人還表示，CAFXS檢測(cè)可實(shí)現(xiàn)篩診一體，僅需微量樣本即可完成檢測(cè)。檢測(cè)成本也已接近常規(guī)方法，為FXS精準(zhǔn)防控及遺傳咨詢提供了強(qiáng)有力工具，具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。隨著多項(xiàng)臨床研究順利開展，貝瑞基因的重磅學(xué)術(shù)文章持續(xù)見諸權(quán)威刊物，為后續(xù)落地產(chǎn)品奠定基礎(chǔ)。
據(jù)悉，地貧作為貝瑞基因三代測(cè)序最早應(yīng)用的病種，由貝瑞基因參與完成的三代地貧臨床回顧性研究及多中心臨床前瞻性研究成果分別于2020年5月和2021年7月發(fā)表于分子診斷領(lǐng)域權(quán)威國(guó)際學(xué)術(shù)期刊 Journal of Molecular Diagnostics。
貝瑞基因已在全國(guó)43家三甲醫(yī)院成功實(shí)施地中海貧血基因圖譜（TiGA）計(jì)劃，累計(jì)對(duì)超過十萬例樣本進(jìn)行檢測(cè)，揭示了大量新發(fā)現(xiàn)的大片段缺失與結(jié)構(gòu)變異，發(fā)表了十余篇臨床研究論文。
近期，由貝瑞基因提供技術(shù)支持的三代CAH臨床回顧性研究成果，發(fā)表于檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域權(quán)威國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Clinical Chemistry。由貝瑞基因參與完成的三代SMA臨床回顧性研究成果，發(fā)表于分子診斷領(lǐng)域權(quán)威國(guó)際學(xué)術(shù)期刊Journal of Molecular Diagnostics。
截止目前，貝瑞基因已經(jīng)相繼落地三代地貧、三代CAH、三代SMA和三代FXS產(chǎn)品，并均取得發(fā)明專利證書。其中，貝瑞基因地貧基因檢測(cè)試劑盒（單分子測(cè)序法）的臨床試驗(yàn)已與2022年9月正式啟動(dòng)。
貝瑞基因相關(guān)負(fù)責(zé)人表示，針對(duì)四大疾病的探索只是開始，因?yàn)橐崖涞禺a(chǎn)品具有高度兼容的特點(diǎn)，也為接下來由點(diǎn)及面、從一到多打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。貝瑞基因三代測(cè)序已著手向更多復(fù)雜基因變異疾病發(fā)起挑戰(zhàn)，終極目標(biāo)是一鍵解決單基因全病種精準(zhǔn)檢測(cè)。
